廣東某鋰電池電極資料生產企業,為順應企業開展請求,建立了鋰電池正極資料,主要包括:三元資料前驅體,磷酸鐵鋰,磷酸錳鐵鋰等,該正極資料屬于高端的精密化學品,因而其生產過程中排放了大量含有正磷酸鹽、重金屬錳、鋰等污染物的有毒有害工業廢水。該工業廢水的排放,招致原污水處置系統出水指標TP和COD超標。與此同時,當地政府請求企業污水處置站全面提標改造,請求企業出水主控指標滿足廣東省《水污染物排放限值》(DB44/26—2001)第二時段一級規范,因而如何對該企業原有工業污水處理站處置工藝實行調整優化是該企業面臨的一個比擬迫切的難題,本研討的研討成果對該企業的污水處置站的晉級改造提供了一些建立性的倡議。
1、實驗局部
1.1 資料與試劑
一切藥品均采購自國藥集團化學試劑有限公司。實驗廢水來自廣東某鋰電池電極資料生產企業排放池廢水,COD:421.2mg/L,NH3-N:8.3mg/L,TP:121.2mg/L。
1.2 測試剖析辦法
水質指標均依照《水和廢水監測剖析辦法》(第四版)剖析辦法實行檢測。
1.3 COD與TP的去除
取一定量廢水300mL,參加一定量的氫氧化鈣,硫酸調理pH,參加定量的雙氧水、七水合硫酸亞鐵,室溫條件下反響一定時間后完畢用氫氧化鈣調理至pH為8左右,測定廢水中COD及TP,計算污染物指標的去除率d:d=c/c°=1-c/c。,式中,c。、c、q分別為初始、去除及反響t時辰污染物指標濃度。
2、結果與討論
2.1 TP對Fenton氧化過程中COD去除率的影響
取300mL廢水,經過投加不同量的氫氧化鈣來控制廢水中總磷的含量,然后投加稀硫酸調理pH為3,投加0.45g七水硫酸亞鐵,溶解后再投加0.9mL雙氧水,反響3h后氫氧化鈣中和至pH為8,測試廢水中COD及TP的含量。
依據圖1所示,廢水中總磷的含量直接影響Fenton氧化工藝對該工業廢水COD的去除效率。廢水中總磷含量越高,該廢水COD的去除效率越低,當廢水中總磷的含量高于100mg/L時,COD的去除率降低至10%以下,而當總磷低于20mg/L,該廢水COD的去除效率高于80%以上。當七水硫酸亞鐵投加后,溶解的Fe2+與PO4-立即發作反響,生成Fe3(PO4)2其溶度積Ksp=1.0x10-36,因而該反響較為疾速,招致Fenton反響體系中催化雙氧水產生-OH的亞鐵離子催化劑疾速減少,表現為廢水COD的去除率降低。
2.2 pH對Fenton氧化催化效果的影響
反響過程如2.1,經過投加過量的氫氧化鈣來控制廢水中總磷的含量低于0.5mg/L,然后投加稀硫酸調理不同pH,其他參數如2.1所述,測試廢水中COD及TP的含量。
依據圖2所示,Fenton氧化體系中反響pH直接影響廢水COD的去除。當pH范圍高于4后,廢水COD的去除率低于50%以下,出水COD大約200mg/L左右,不滿足該企業提標排放規范請求。當Fenton氧化體系中pH低于3,COD的去除率高于80%以上,COD低于90mg/L以下,滿足企業提標排放規范。
2.3 雙氧水投加量對催化效果的影響
反響體系步驟及參數參考2.2,改動廢水雙氧水投加量參數,測試廢水中COD及TP的含量。
依據圖3所示,Fenton氧化體系中雙氧水的投加量直接影響廢水COD的去除。針對該廢水,當雙氧水的投加量高于3mL/L時,該廢水COD的去除率穩定高于80%,出水COD的含量低于90mg/L,滿足企業提標排放規范。
2.4 硫酸亞鐵投加量對催化效果的影響
反響體系步驟及參數參考2.2,改動廢水七水硫酸亞鐵投加量參數,測試廢水中COD及TP的含量。
依據圖4所示,Fenton氧化體系中硫酸亞鐵的投加量直接影響廢水COD的去除。針對該廢水,當雙氧水的投加量高于1.5mg/L時,該廢水COD的去除率高于80%,出水COD的含量低于90mg/L,滿足企業提標排放規范。當七水硫酸亞鐵的投加量過高時分,會招致固廢產量增加,招致處置本錢增加,因而合理的雙氧水及硫酸亞鐵投加量要均衡廢水水質的去除效果和二次污染以及處置本錢之間的利害關系。
3、結語
針對該鋰電池電極資料生產企業工業廢水而言,其處置工藝道路如下:鈣法沉淀+Fenton氧化工藝處置,氫氧化鈣投加量0.55g/L,雙氧水3mL/L,七水硫酸亞鐵1.5g/L,反響pH為3,反響3h,其出水COD低于90mg/L,TP低于0.5mg/L,出水主控指標滿足廣東省《水污染物排放限值》(DB44/26—2001)第二時段一級規范。
廢水中總磷的含量直接影響Fenton氧化工藝對該工業廢水COD的去除效率。當廢水中總磷的含量高于100mg/L時,COD的去除率降低至10%以下,而當總磷低于20mg/L,該廢水COD的去除效率高于80%以上。