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微電極在污水生物膜處理中的應用

文章出處:未知發表時間:2021-12-17 17:03:42


 

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  隨著我國城鎮化程度不時進步,工業化進程不時推進,國民經濟飛速開展,城鎮人口數量不時增加,污水排放量也日益增大,對污水處才能的請求將進一步擴展,如何處置好生活污水和工業廢水成為當下亟待處理的問題之一。近年來,城鎮污水處置廠的排放規范逐步由一級B向一級A過渡,關于現有污水處置廠的提標改造勢在必行。

 

  在污水處置廠提標改造過程中,向二級生物處置單元中投加生物填料,是強化污水二級生物處置效果的一個重要手腕。投加填料后,填料作為一種生物載體,能夠使更多的微生物匯集構成活性污泥匯集體或生物膜,并附著其上,使系統中同時存在懸浮生長和附著生長的活性污泥,能夠顯著進步生物池內的生物量,加強污水生物處置系統的抗負荷沖擊才能,使出水水質進一步進步。

 

  污水處置出水水質的穩定取決于生物膜內部相對穩定的微觀環境。關于生物膜來說,一方面,當其所處的水質水力條件隨著進水及外界環境的動搖發作較大變化時,其內部微觀環境能夠堅持相對穩定。另一方面,在生物膜所處環境相對穩定時,當生物膜內微觀環境發作惡化時,因短時間內不會影響出水水質而不會被發現,但在長期運轉過程中,生物膜會逐步崩潰毀壞,招致出水水質惡化。

 

  為了及時發現生物膜微觀環境的變化,使生物膜污水處置系統處于穩定運轉狀態,關于生物膜微觀特征的研討逐步深化起來,在此趨向下,能夠更好地認識生物膜的生長特性、形態構造、傳質特性及菌群散布,關于開發更適用于工程實踐的生物填料、控制生物膜生長及優化運轉條件發揮了關鍵作用。近年來,隨著微電極及相關技術的不時開展,微電極逐步應用于污水處置范疇生物膜特性的研討中,經過對生物膜實行微電極穿刺,能夠測定生物膜中NH4+NO2-NO3-N2OpHDOORP等物質和指標的變化,為深化探求生物膜微觀特征提供有利條件。本文論述生物膜的構成過程,微電極的分類與特性,微反響器的樹立,分類引見微電極技術在生物膜研討中所發揮的作用,旨在為生物膜系統的深化研討提供參考。

 

  一、生物膜的構成過程

 

  基于生物膜的污水處置工藝被普遍應用于工業廢水和生活污水的處置流程中,Cheng等對已有研討中生物膜構成過程剖析以為,生物膜的構成過程能夠分為3個階段,當填料投加到生物處置單元后,水中的各種污染物和微生物就會吸附到填料外表,即生物膜構成的第1階段。這局部微生物會逐步應用填料外表和水中的污染物實行代謝、生長和繁衍等過程,同時微生物為了順應四周環境,也會分泌很多胞外聚合物,在胞外聚合物的聯合下微生物開端在部分構成多層的細胞匯集體,即是最初較薄的生物膜,這是生物膜構成的第2階段。接著生物膜不時應用水中的營養物質生長,逐步構成形態構造明顯的成熟生物膜,即為生物膜構成的第3階段。Walter等于30℃條件下,在長為20cm、橫斷面為9mm2的玻璃活動池中培育生物膜,研討以為生物膜的構成還包括一個動態均衡的階段,即成熟的生物膜在外界環境變化的影響下,如進水水質動搖、水力剪切力變化等,會因基質缺乏、吸附力削弱和腐蝕等緣由而零落,同時水中的微生物也會再次吸附到已有的生物膜上,并逐步生長繁衍構成新的生物膜。

 

  由于生物膜構成過程復雜,遭到多方面的要素影響,包括溫度、壓力、水力條件和營養條件等,所以其形態構造與內部微觀環境也會變得多種多樣,以微電極為研討手腕研討生物膜構成過程中形態構造及內部微觀環境的變化與外界環境條件變化之間的規律,便于人為直接調控環境要素,控制生物膜的生長,優化系統運轉,能夠防止由于生物膜過量生長形成梗塞、水質水力條件變化形成生物膜流失等許多問題。

 

  二、微電極的分類與特性

 

  隨著科學技術的開展,傳感器技術不時開展并應用于污水處置范疇,在污水處置廠的進水口、出水口乃至處置流程中,在線監測系統都發揮著不可替代的作用,為實時監測進出水水質及污水處置效果提供技術保證。作為微型傳感器的一種,微電極也逐步應用于污水生物處置范疇的研討中。

 

  在實踐應用中,通常依據待測定的指標選擇相應的微電極,所以微電極依據測定指標能夠分為溫度微電極、氧化復原電位微電極、pH微電極、一氧化氮微電極、氧化亞氮微電極、氫氣微電極、硫化氫微電極、氧氣微電極、離子微電極。離子微電極又能夠依據待測離子細分為NH4+微電極、NO2-微電極和NO3-微電極等。微電極常用的制造辦法為手工拉制玻璃而成,孟千秋等經過拉制玻璃毛細管、硅烷化、固定、填充液膜、加涂層等步驟制備NH4+微電極、NO2-微電極和NO3-微電極來測定生物膜中的硝化反響。

 

  由制造工藝決議,微電極的尖端直徑通常在幾十以至幾μm,可在μm級的范圍內看待測對象實行測定,所以在測定生物膜內微觀環境時不會毀壞檢測環境,且丈量精度和分辨率都很高,檢測限可達10-6mol/L,但其機械強度很低,極易損壞。微電極因技術條件限制其運用壽命有限,離子微電極技術尚不成熟,壽命通常7d左右,其他8種微電極制造完成后可在30~180d堅持相對穩定狀態。微電極體積較小,質量輕,操作平安簡單,在測定生物膜內部微觀環境時利于不同品種的微電極之間快速實行切換,可在短時間內實行多指標的測定,且便于攜帶,為實踐污水處置廠的原位丈量提供可能。同時微電極響應時間快,能夠監測到生物膜內部指標的霎時變化。

 

  三、丈量微反響器的樹立

 

  由于微電極反響靈活且檢測限低,生物膜較薄且易受外界環境影響,故在經過微電極穿刺測定生物膜內各指標變化時需求將待測生物膜置于微反響器中,提供與原位反響器類似的基質,以發明一個相對穩定的環境,使待測生物膜能夠正常實行生物反響,表現出與原位反響器中相同的特性。

 

  微反響器并不是指體積微小的反響器,而是指為了微電極測定便當而設立的一個小型容器。當實行實驗所用原位反響器較大時,不便當直接架設微電極測定,就需求將生物膜從原位反響器中取出,放置于單獨容器中培育并實行測定。如表1所示,當原位反響器體積較大時,通常需求單獨設立一個微反響器,當原位反響器體積較小時,能夠直接將原位反響器作為微反響器實行微電極測定,也能夠單獨設立微反響器。

 

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  Chae等在研討生物填料上硝化生物膜中離子質量濃度梯度與生物膜深度的關系時,運用NH4+NO3-微電極實行穿刺,采用的丈量微反響器為1個長方體狀(12cm×7cm×7cm)的容器,其在內局部為2個區域,一個區域放置待測生物膜填料,另一個區域實行曝氣,以避免曝氣時氣泡擾動關于穿刺過程的影響。Nielsen等在研討完整自養脫氮工藝生物膜中物質轉化和微生物的散布時,應用NO2-微電極和溶解氧微電極對生物膜實行穿刺,樹立的微反響器由別離的兩局部構成,中間容器用于投加反響基質,同時曝氣提供溶解氧,混合平均后,中間容器中的基質經過爬動泵進入丈量室,泵管處纏繞加熱線圈,丈量室出水分為上下兩路經由爬動泵返回中間容器,經過爬動泵調理下路水流流量大于上路水流流量以在丈量室中構成下向流,使待測生物膜能夠固定在支撐尼龍網上。這種安裝將丈量微反響器分紅丈量室和中間容器兩局部,可有效防止中間容器中曝氣及基質投加產生的擾動關于丈量室微觀環境的影響。丈量室中的水流也能夠調理為上向流以使生物膜懸浮,Li等在研討活性污泥匯集體中的微觀環境時,應用pHDOORPNH4+NO3-微電極實行穿刺,采用上向流丈量室,中間容器的水從丈量室下方進入,經過調理針形閥控制進水流量,丈量室中水流經過尼龍網后能夠構成均一穩定的上向流,以使活性污泥匯集體穩定懸浮于上向流中,便于對其實行穿刺。這種固定方式能夠使微電極穿透整個活性污泥匯集體,以研討整個污泥匯集體與其四周環境整體的狀態。

 

  為了讓生物膜可以在微反響器中到達穩定狀態,需求將取出的生物膜置于微反響器中,并為其提供適合的條件培育一段時間。lv等在應用NH4+NO2-NO3-pH微電極穿刺研討生物轉盤中厭氧氨氧化生物膜內的氮素轉化時,將生物膜取出后置于活動池反響器中培育2h,以使生物膜順應丈量環境。在研討非穩態下生物膜的性質時,可采用單一微反響器來實行生物膜的穿刺,Wang等在研討非穩態生物膜中氧氣的擴散系數時,采用可升降的單一微反響器作為待測生物膜的載體,使生物膜能夠交替處于空氣中和水中。

 

  由于微電極尖端尺寸為微米級,在測定某些指標時,單靠肉眼無法肯定微電極能否與生物膜外表接觸,Fan等在應用微電極穿刺測定生物膜中溶解氧的遷移時,為微反響器裝備了平面式顯微鏡輔助察看,以肯定生物膜與液相的接壤面。

 

  四、微電極的應用

 

  4.1 用微電極肯定生物膜的形態構造

 

  生物膜的構成環境復雜多變,其三維形態構造也因遭到外界水力條件和水質動搖的影響而呈現各向異性。能夠根據微電極測定生物膜中的指標變化,對其三維構造實行揣測。

 

  4.1.1 生物膜一維形態構造確實定

 

  生物膜的一維形態構造主要指生物膜的密度和各分層的厚度,由于生物膜生長的不平均性及載體外表性質的多樣性,因而,生物膜載體外表不同位置生物膜的厚度不盡相同,同一位置不同深度生物膜的密度也會有所差別。不同厚度和密度的生物膜,在處置污水的實踐運轉中所表現出來的性質也會不一樣,生物膜厚度和密度會影響基質從液相向生物膜內部浸透的過程,在生物膜密度一定的狀況下,較厚的生物膜傳質速率要低于較薄的生物膜。能夠經過微電極穿刺測定某一特征物質質量濃度在生物膜深度方向上的變化,依據質量濃度曲線呈現的拐點之間的穿刺深度及曲線的斜率大小肯定生物膜的厚度并比擬生物膜的密度。

 

  在運用微電極實行穿刺時,需求對生物膜的厚度實行預估,選擇恰當尖端直徑的微電極及微電極挪動的步長值,如表2所示,隨著穿刺深度的增大,微電極尖端直徑也隨之增大,較大的穿刺深度也能夠選擇小尖端直徑的微電極。微電極挪動步長值的選擇也應與微電極尖端直徑相近或大于微電極尖端直徑為宜。

 

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  在污水處置系統中,可依據生物膜中溶解氧的質量濃度將生物膜分為好氧生物膜、缺氧生物膜和厭氧生物膜。不同品種生物膜中的菌群構造也不一樣,關于底物的應用及代謝產物也會有差別。溶解氧在生物膜中的浸透與耗費在脫氮過程中發揮著重要作用,過高的溶解氧浸透阻力會使溶解氧無法深化到生物膜內部,硝化反響不能更好地實行,而過低的溶解氧浸透阻力會使溶解氧在生物膜中的浸透深渡過大,影響缺氧環境,使反硝無法實行。在微電極穿刺過程中,由于好氧層中生長了大量的硝化細菌,所以當微電極接觸到好氧層邊境時,溶解氧會有一個明顯的降低,隨著好氧層深度的加深,溶解氧逐步被微生物耗費,并最終降低為零,此時微電極的穿刺深度能夠以為是好氧層的厚度。這里的好氧層厚度指的是在相對穩定的運轉條件下測定的結果,此時環境中溶解氧相對穩定,所以在長期運轉過程中,溶解氧在生物膜中可以浸透的深度也根本堅持不變。但實踐上,好氧層的厚度并不是一個定值,Cao等在探究生物膜系統中同步硝化反硝化最優的運轉條件時,著重研討不同溶解氧質量濃度關于生物膜中好氧層厚度的影響,結果標明,隨著溶解氧的進步,生物膜中的溶解氧質量濃度也逐步進步,溶解氧浸透的深度也會逐步加大,生物膜中好氧層的厚度也會逐步增大,好氧層在生物膜中所占的比例會逐步增加,硝化速率也隨之發作變化,進而影響底物氨氮的耗費和產物硝態氮的生成。

 

  除了溶解氧之外,也能夠經過微電極穿刺測定其他指標將生物膜實行分層。Wen等在研討一體化厭氧氨氧化工藝處置渣滓滲濾液時,通微電極穿刺測定填料不同深度生物膜的氧化復原電位,在溶解氧為2.7mg/L時,生物膜外表的氧化復原電位為-2.8mV,在深度為4mm的生物膜處,氧化復原電位降落至-166.8mV,并在深度為5mm時降低至-195.7mV,據此可將生物膜深度為4mm左近認定為缺氧層生物膜,將5mm深度左近認定為厭氧層生物膜,分別合適于氨氧化細菌和厭氧氨氧化細菌發揮功用。

 

  依據微電極穿刺測定指標曲線的斜率能夠比擬生物膜大致的密度,相同厚度的生物膜,指標變化大的生物膜密度通常較大。也可經過生物膜內物質的浸透深度比擬生物膜密度,Feng等在研討硝化生物膜時,經過比擬溶解氧在硝化生物膜內遷移的間隔來比擬不同填充比下硝化生物膜的密度。

 

  4.1.2 生物膜二維與三維形態構造確實定

 

  生物膜的二維形態構造指的是生物膜某一剖面的狀態,由于生物膜的各向異性,因而生物膜剖面并不是一個完好的連續平面構造,而存在缺失或者密度上有差別。生物膜二維形態構造確實定需求實行屢次微電極一維穿刺才能夠肯定。

 

  生物膜的三維形態構造指的是生物膜在空間上的構造,固然生物膜外表潤滑,但生物膜并不是形態規整密度均一的實體,這關于生物膜中物質的擴散傳質速率會產生不同的影響。所以肯定生物膜的三維構造能夠在一定水平上解釋生物膜污水處置系統運轉中某些宏觀效果。生物膜的三維形態構造能夠經過穿刺定生物膜外表平均散布位點,由穿刺測定指標質量濃度和深度數據得到相應曲面。Ning等提出由于生物膜不同位置溶解氧的擴散速率和耗費速率不同,故在微電極穿刺過程中,生物膜中不同位置的溶解氧程度和變化趨向亦不相同,能夠經過應用溶解氧微電極穿刺生物膜,依據溶解氧微電極一維穿刺得到的不同位置溶解氧質量濃度繪制成的曲線肯定生物膜的三維構造,將生物膜的構造分為3類:當溶解氧曲線為平滑曲線時,生物膜內部為密實均一的實體,當溶解氧曲線呈現一個平臺時,生物膜內部存在一個孤立的中空孔洞,當溶解氧曲線在降落過程中忽然凸起成峰時,生物膜內部存在于外界液相相連的通道。Chae等在應用微電極穿刺硝化生物膜時,發現當氨氮微電極穿刺至生物膜外表以下1.2mm時,氨氮質量濃度降低至0.9mg/L,當穿刺到1.8mm深度時,氨氮質量濃度上升至1.13mg/L,這與生物膜所處液相中的氨氮質量濃度分歧,質量濃度變化曲線構成一個峰,同時依據反響器中水力條件揣測是由于生物膜在構成過程中由于水流沖擊招致生物膜未生長平均構成孔洞,外界液相直接滲入招致該現象的呈現。

 

  4.2 應用微電極肯定活性污泥匯集體中物質的散布、遷移與轉化規律

 

  微生物由本身分泌的有機聚合物包裹后構成活性污泥匯集體,當匯集體附著于固體外表時就稱之為生物膜。生物膜成熟后會發作生物膜零落現象,有研討標明,生物膜構成后隨著微生物在外表的生長也會有污泥顆粒零落。由于生物膜形態構造不同,因而,各種污染物在生物膜中的散布也不盡相同,隨著生物反響的實行,污染物可在生物膜中擴散遷移,各種底物及中間產物之間由于會發作轉化,故而質量濃度也會發作變化,能夠經過微電極穿刺直接肯定生物膜中的物質散布、監測污染物遷移與轉化規律以更好地解析生物膜。

 

  4.2.1 肯定污泥匯集體中物質的散布

 

  能夠經過微電極穿刺測定生物膜某一點在深度方向上的物質散布和顆粒污泥從外表到中心徑向上的物質散布。Han等對某實踐污水處置廠奧貝爾氧化溝中粒徑小于250μm的顆粒污泥實行微電極穿刺,測定顆粒徑向從外表到中心的溶解氧、氨氮和硝氮散布,發現當粒徑大于100μm時,各指標質量濃度在徑向呈現不均一性,當粒徑小于100μm時,各指標質量濃度根本不變,以為不同的物質散布也代表著不同粒徑范圍的顆粒污泥,影響著功用菌的散布,各粒徑范圍顆粒污泥數量的相對穩定關于污水中多種污染物的結合去除發揮著重要的作用。Zhou等在研討短程硝化反硝化耦合厭氧氨氧化處置模仿高氨氮廢水時,應用溶解氧微電極穿刺聚氨酯海綿填料小塊,依據溶解氧在深度方向上質量濃度變化曲線,將800μm的生物膜分紅好氧層、缺氧層和厭氧層,并以此為根底樹立生物膜中氮素及碳素的去除機制。

 

  污泥匯集體中物質的一維變化缺乏以反映匯集體整體的狀況,所以有時需求進一步測定某物質在生物膜中的三維散布。Rosa等研討生物轉盤去除有機物過程時生善于高密度聚乙烯載體上生物膜中不同深度的溶解氧散布,在1000μm×1000μm的生物膜區域上,平均測定100個點在生物膜外表680μm、生物膜外表和生物膜外表以下680μm深度處的溶解氧,將數據繪制成曲面發現生物膜同一深度下的溶解氧并不相同,而是呈現口袋式冶的散布,進一步闡明生物膜中微生物散布的不均一性。Tang等在研討一種新型生物填料時,用溶解氧微電極對填料外表生物膜實行穿刺,得到填料外表不同位置生物膜深度方向上溶解氧的散布,結果闡明此種半懸浮生物填料不同位置構成的生物膜中溶解氧含量不同,即在同一填料的不同位置能夠分別構成好氧生物膜和厭氧生物膜,此種填料有利于豐厚微生物群體的生物多樣性。

 

  4.2.2 肯定污泥匯集體中物質的遷移

 

  在污水生物膜處置系統運轉時,污染物在生物膜內經過各種生物反響被去除或者轉化,能夠經過微電極穿刺,在一段時間內監測生物膜某位置深度方向上物質的遷移轉化規律,來揣測生物膜的構造與菌群散布。Schramm等在研討附著生善于硅樹脂膜外表生物膜中硝化菌的散布時,結合運用NH4+NO2-NO3-DOpH微電極對生物膜實行穿刺,得到不同指標在生物膜深度方向上變化的曲線,發現第14周時,溶解氧能夠浸透到間隔硅樹脂膜外表150~250μm處,在該范圍內,pH也從7.8降低至6.4,氨氮則一直控制在15~20mmol/L,硝態氮從靠近硅樹脂膜的(389±157)μmol/L降低至生物膜外表的(77±38)μmol/L,亞硝態氮從靠近硅樹脂膜的(842±465)μmol/L降低至生物膜外表的(356±96)μmol/L,以為在靠近硅樹脂膜外表位置,主要發作硝化反響,氨氮在硝化細菌的作用下轉化為亞硝態氮和硝態氮,并逐步向生物膜外表方向擴散遷移,由于溶解氧被靠近硅樹脂膜的硝化細菌應用,因而在亞硝態氮和硝態氮向外遷移時,會逐步被反硝化菌應用,故而可由亞硝態氮和硝態氮在向外遷移時的變化肯定好氧層生物膜和缺氧層生物膜。Feng等經過溶解氧和硝態氮微電極穿刺挪動床生物膜反響器中不同密度的生物膜時,發現溶解氧和硝態氮在生物膜中的遷移間隔與生物膜密度有關,密實的生物膜會限制溶解氧和硝態氮在生物膜中的遷移。

 

  4.2.3 肯定污泥匯集體中物質的轉化

 

  在污水生物膜工藝處置過程中,觸及到含碳、氮、硫等元素物質之間的復雜轉化。在脫氮過程中,硝化反響能夠將氨氮轉化為硝態氮,反硝化反響能夠將硝態氮轉化為氮氣,在這些過程中不可防止地會有很多中間產物產生,間接地也會惹起生物膜微觀環境中氧化復原電位及pH的變化。好氧生物膜內溶解氧散布不均和缺氧生物膜內溶解氧較高會惹起氧化亞氮或一氧化氮的釋放,這些物質可能只是霎時產生并逸出反響器,并不會積聚,但是關于污水生物膜處置系統的氮均衡來說卻不容無視。能夠經過微電極測定氧化復原電位和pH的變化來間接揣測物質的轉化,也能夠直接經過微電極測定這些物質的變化。Schreiber等在研討生物膜中一氧化氮和氧化亞氮霎時產活力制時,應用微電極穿刺測定一氧化氮和氧化亞氮,并分離溶解氧微電極穿刺結果實行剖析,以為溶解氧是決議一氧化氮和氧化亞氮由氨氧化細菌產生還是異養反硝化細菌產生的關鍵。lv等在研討完整自養脫氮工藝中活性污泥匯集體微斷面時,應用微電極穿刺測定斷面不同深度下氨氮、亞硝態氮和硝態氮的質量濃度變化,在0~1700μm深度范圍內,溶解氧質量濃度從4.4mg/L降低至1.1mg/L,同時氨氮從195.8mg/L降低至132.8mg/L,亞硝態氮從0.05mg/L升高至0.09mg/L,硝態氮從31.1mg/L升高至32.6mg/L,分離pH7.4降低至7.1,以為此層生物膜主要發作全程硝化和短程硝化,在1700~3700μm深度范圍內,發現氨氮和亞硝態氮同時被耗費,pH和硝態氮都有升高,溶解氧維持在較低程度,以此作為厭氧氨氧化現象的根據。

 

  五、微電極與其他技術的結合運用

 

  隨著科技的進步,微電極作為一種檢測手腕,越來越多地與其他技術相分離,共同為污水生物處置過程中呈現的現象提供根據。

 

  5.1 微電極與定量PCR技術相分離

 

  經過微電極穿刺得到生物膜中的物質散布后,能夠據此揣測生物膜不同分層中所發作的生物反響。經過定量PCR技術技術對特定分層生物膜中細菌的功用基因實行擴增定量,可進一步考證揣測的精確性。Kinh等在比照膜曝氣生物膜反響器和傳統生物膜反響器同步硝化反硝化過程中氧化亞氮的釋放時,經過運用氧化亞氮微電極穿刺,得到生物膜不同深度氧化亞氮的質量濃度,并以此為根底依據菲克第二擴散定律預算單位生物膜體積氧化亞氮凈產生量與耗費量,以為關于膜曝氣生物膜反響器來說,生物膜底部的200μm范圍內是氧化亞氮主要產生區域,而關于傳統生物膜反響器來說則是最外層的200μm范圍。為考證此揣測,進一步經過冷凍切片技術將生物膜在垂直方向切成100μm厚度并分別提取基因,并對amoAnirKnirSnosZ功用基因實行定量PCR技術擴增考證此揣測。

 

  5.2 微電極與熒光原位雜交技術和激光共聚焦技術相分離

 

  經過微電極測定出生物膜中物質的散布后,可進一步揣測不同層中功用菌的散布。熒光原位雜交技術和激光共聚焦技術(confocallaserscanningmicroscopyCLSM)經常用于肯定活性污泥匯集體中各菌種的散布。Vazquez-Padin等在研討完整自養脫氮工藝中顆粒的菌群散布時,將溶解氧和亞硝態氮微電極穿刺的結果同熒光原位雜交技術結果比擬發現,溶解氧與亞硝在顆粒剖面的散布與氨氧化細菌和厭氧氨氧化細菌的散布分歧。Li等在研討顆粒污泥中菌群和EPS散布與溶解氧傳送速率時,將溶解氧微觀質量濃度曲線和激光共聚焦分離,以為顆粒在徑向能夠分為3層,第1層為顆粒外表,厚度在150~350μm,其中的異養菌擔任有機物的去除,第2層由自養菌構成,厚度在250~450μm,主要擔任氨氮的去除,第3層為顆粒中心,由無機物構成,呈多孔道的形態。

 

  六、總結與瞻望

 

  基于生物膜的污水生物處置工藝同單純絮體方式的活性污泥法相比在持留生物量和抵御負荷沖擊方面有著不容無視的優勢,工藝在長期處置中的穩定運轉與生物膜的微觀環境變化息息相關,如圖1所示,經過微電極能夠快捷而又精確地監測生物膜微觀環境的變化,輔之以其他技術手腕能夠更好地解析生物膜中功用菌群的散布,促進生物膜載體的改進與工藝的設計優化,微電極在生物膜研討中的應用也將越來越普遍,但仍有缺乏,以下幾個方面將會是將來的開展方向:

 

圖片72 

  1)由于好氧生物反響是生物脫氮除磷過程的必經之路,因而,現有研討主要集中在基于溶解氧微電極解析好氧生物膜,而對厭缺氧生物膜的研討較少。隨著厭氧氨氧化的應用推行和以污泥發酵為中心的污泥污水結合處置工藝的興起,經過pH、離子、硫化氫和氫氣微電極對厭缺氧生物膜的解析不容無視。

 

  2)在污水處置生物反響中,觸及到很多離子間的轉化,如NH4+NO2-NO3-等,目前離子微電極的制造技術尚不成熟,招致離子微電極壽命較短,測定本錢較大,因而,優化離子電極的制造過程,進步運用壽命顯得尤為重要。

 

  3)應用微電極解析生物膜現多集中于解析生物膜本身,由于生物膜內的微觀環境變化和所處宏觀環境有很大關系,因而,同時監測液相及液相和生物膜接壤處的指標變化,并結合生物膜內的指標變化樹立數學模型是解析生物膜于環境之間交互作用的關鍵。

 


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