氟是人體必需的微量元素之一,飲用水中含氟的適合濃度為0.5~1.0mg/L。缺氟易患齲齒病,但長期飲用含氟量高于1.0~1.5mg/L的水時,則易患斑齒病,如水中含氟量高于4mg/L時,則可造成氟骨病等疾病。全球超越2億人口遭受氟中毒的危害,我國是世界上中央性氟病主要高發區之一,中央性氟中毒曾經成為我國嚴重危害人民身體安康的中央病。我國對生活飲用水及工業廢水排放中氟含量均有嚴厲規則。氟化物普遍存在于自然水體中,人為污染主要來自有色冶金、鋼鐵和鋁加工等含氟工業廢水的排放。
目前處置含氟廢水的辦法主要有吸附法、反浸透法、離子交流法、沉淀法、膜過濾法、共蒸餾法、電滲析法等,其中吸附法因其工藝簡單、本錢低、二次污染小等特性,在含氟廢水處置中應用普遍。而活性炭具有興旺的孔隙構造、宏大的比外表積和豐厚的外表官能團,是一種理想的吸附劑,并且遭到學者的普遍關注。本文總結了近年來我國學者在活性炭吸附處置含氟廢水方面的研討,主要包括活性炭預處置、活性炭改性、吸附效果的影響要素、活性炭再生等,并對今后的開展提出倡議。
一、活性炭預處置
含氟工業廢水處理所用活性炭的原資料來源非常普遍,有椰殼、花生殼、稻殼、竹、煤等,不同原料制得的活性炭性質略有不同,碘值在900~1200mg/g之間、選用活性炭顆粒范圍在20~200目。活性炭在運用之前通常需經過預處置,以到達擴孔、去除資料中的灰分和水溶性雜質等作用。例如,王國貞等將活性炭顆粒用蒸餾水洗濯3次,再用10%HNO3浸泡12h后用去離子水清洗至中性,100℃溫度下烘干備用;湯丁丁等首先將活性炭在沸水中浸泡30min,再用去離子水重復沖洗,最后在80℃條件下烘干備用。
二、活性炭吸附處置含氟廢水
2.1 活性炭直接吸附
活性炭具有興旺的孔隙構造和活性點位,外表有大量含氧和含氮等官能團,表現出良好的吸附才能。因而,有學者將活性炭直接用于吸附處置含氟廢水的研討。張啟偉等研討了三種竹炭顆粒在不同粒徑下對飲用水中氟離子的吸附才能及影響要素。程銀芳運用活性炭纖維在不同條件下對氟離子實施吸附,結果標明活性炭纖維對氟的吸附速率快、處置效果較好,pH應控制在6.5左右,吸附時間為60min較為適宜。張瑞玲等應用花生殼制備而得的生物質炭吸附水中氟離子,最大吸附容量為0.82mg/g,最大去除率達82.3%。
2.2 活性炭改性吸附
活性炭直接用于含氟廢水的處置固然獲得了一定的效果,但對氟離子的吸附容量和去除效率還不顯著。因而,研討者不時探究經過活性炭改性來提升其對氟離子的吸附容量和去除性能。目前,活性炭改性除氟的方向主要有鐵基改性、鋁基改性、鑭金屬改性及其他改性。
2.2.1 鐵基改性
鐵基改性活性炭主要應用鐵鹽和鐵氧化物負載到活性炭上之后與氟離子發作離子交流和靜電吸附作用,從而到達去除氟離子的作用。
田大年等將預處置后的煤基活性炭用FeCl3溶液浸泡制得改性煤基活性炭,改性之后可以有效改善活性炭孔隙構造和比外表積,更好的負載鐵鹽,從而有效去除水中的氟離子。結果顯現,改性之后的活性炭對氟離子的去除率最高達94%左右,比未經處置的活性炭提升約10%。張濤等將自制生物炭先經過稀鹽酸預處置進而用FeCl3溶液改性,制備了負載鐵的生物炭。改性后的生物炭含氧官能團的含量明顯增加,且與FeCl3之間較強的配位作用使其性能比擬穩定,氟離子飽和吸附量為4.2mg/g。
2.2.2 鋁基改性
鋁基改性活性炭的吸附機理較為復雜,吸附過程可能觸及到靜電作用、離子交流、金屬離子與氟離子絡合等。
王國貞等用AlCl3溶液改性煤質活性炭,使鋁鹽進入活性炭興旺的孔隙內部實施負載,提升除氟活性點位。改性后的活性炭對氟離子的吸附性能大幅提升,在10mg/L的氟離子溶液中,去除效果最高可達96%。近年來,不少學者采用活性炭負載Al2O3除氟獲得一定的效果。這是由于在Al2O3的構造中,第二層氧離子數量是第一層的兩倍,從而使外表鋁離子暴露,進而與氟離子分離到達除氟的效果。例如劉宋文制備了負載Al2O3的活性炭,將活性Al2O3負載在活性炭外表和孔隙內,其相關構造性質介于活性Al2O3和活性炭之間,對氟離子濃度為5mg/L的溶液,除氟率達90%以上。張濤經過先浸漬AlCl3溶液然后煅燒制得Al2O3改性獼猴桃枝炭。負載Al2O3后,局部羧酸根的酸性質子被陽離子所取代,吸附氟的活性點位增加,最大吸附量為17.98mg/g,在低濃度時對氟離子的去除率可達97.2%。
2.2.3 鑭金屬改性
鑭元素與氟離子之間具有強配位性,且選擇性較高,因而研討者近年來采用鑭元素改性活性炭以提升其吸附性能。胡之陽等將預處置后的活性炭在0.05mol/L的硝酸鑭溶液中振蕩24h,并經過300℃焙燒2h,制得載鑭活性炭資料,其吸附容量最大可達21.4mg/g,對氟離子去除效率最高可達96.6%,比未改性活性炭高80%左右。王建國制備了鑭改性柚子皮生物炭,實驗結果證明,負載鑭后活性炭的氟吸附容量明顯提升,理論最大吸附量為21.8mg/g,氟離子去除率最高達93.9%。張濤用硝酸鑭改性竹炭,其對低濃度氟離子溶液的最高去除率到達98.6%,對高濃度氟離子去除率有所降落,但吸附容量最高可達29.3mg/g。
2.2.4 其他改性
除了以上的改性辦法之外,研討者還探究了其他活性炭改性辦法。如湯丁丁將Ti(Ⅳ)以氧化鈦或水合羥基化合物的方式負載于顆粒活性炭外表,氟離子去除率最高到達93%,其主要機理為離子交流作用。賀志麗等經過負載MgO改性煤基活性炭,一定條件下對氟離子去除率達92.4%,吸附量為3.3mg/g。除金屬改性外,有研討者將羥基磷灰石(HAP)與活性炭共混或負載于活性炭上,除氟才能提升了5.3~14倍。李春鷺運用聚吡咯負載改性活性炭,其除氟率大幅提升至90.8%。
三、除氟效果的影響要素
活性炭在吸附含氟廢水過程中影響要素較多,主要有氟離子初始濃度、吸附時間、氟離子溶液pH、共存離子等。我國學者在工作中對以上要素實施了調查研討。
3.1 氟離子初始濃度
氟離子初始濃度是影響活性炭吸附氟離子的重要要素之一。一定量的活性炭可以提供的吸附點位是有限的,氟離子濃渡過高會造成局部離子與活性炭不能充沛接觸即隨溶液排出,而氟離子濃渡過低則造成傳質推進力較小、速率慢,同樣不利于吸附。李艷等研討發現,除氟率隨氟離子初始濃度不時增加而呈現先增大后降低的趨向,其氟離子最佳初始濃度為14.0mg/L。
3.2 吸附時間
研討標明,氟離子去除率與吸附時間有很大關系,去除率隨著吸附時間的延長而增加,最終到達吸附均衡。在吸附初始階段,氟離子與活性炭外表的活性點位快速分離,以物理吸附為主。隨著吸附的實施,活性炭外表位阻增大,吸附速率變緩,此時隨同著物理吸附和化學吸附同時實施。吸附均衡時間與所用吸附劑資料、吸附劑顆粒大小等有關,通常在40~180min之間。如劉宋文制備的負載活性氧化鋁的活性炭最佳吸附時間為120min。
3.3 溶液pH
氟離子溶液的pH是影響活性炭吸附去除氟離子一個重要要素,pH過高或過低都不利于活性炭吸附。當溶液pH過低時,氟離子主要以HF的方式存在,相應的易于被吸附的游離態氟離子就會減少,活性炭的吸附容量降低;而當溶液pH過高時,OH-離子會與氟離子產生競爭吸附,同樣不利于除氟效果。
文獻記載活性炭吸附氟離子最佳pH范圍在3~8之間,依據吸附劑基質類型和改性條件的不同而有所不同。唐思遠研討pH對載鑭活性炭除氟效果的影響發現,在較低pH(4~5)值時更有利于吸附。邱會華等制備了荷葉基生物質炭吸附處置含氟廢水,pH為6~8時除氟效果較好。因而,在實施活性炭吸附處置含氟廢水時,針對不同的活性炭選用適宜的pH范圍是非常重要的。
3.4 共存離子
工業廢水中離子成分較為復雜,某些無機離子的存在可能對活性炭吸附處置氟離子產生不利影響,從而降低除氟效率。
田大年等研討了CO32-、Cl-、SO42-的存在對氟離子去除效率的影響,結果標明CO32-對改性活性炭除氟影響較大,緣由是CO32-在水溶液中容易水解,使溶液堿度升高;Cl-、SO42-的存在也會使除氟效率降落,但影響相對較小。He等研討了五種陰離子對氧化鎂改性活性炭除氟效果的影響發現,五種陰離的存在均會抑止氟離子的吸附,抑止效果PO43->HCO3->SO42->Cl->NO3-。而林皓等發現陰離子對羥基磷灰石/活性炭復合資料除氟的影響為CO32->PO43->NO3->Cl->SO42-,以至高濃度的Cl-略微可以促進氟離子的去除。總體來講,CO32-、PO43-、HCO3-的存在會對氟離子吸附產生較大影響,這是由于這些陰離子容易水解產生OH-,而OH-與活性炭外表的活性點位有較強的親和性,與F-產生競爭吸附。
四、動態吸附
活性炭實踐應用于吸附凈化廢水時通常采用固定床連續處置,而目前活性炭吸附氟離子大局部局限于實驗室靜態吸附研討,限制了其實踐應用。近年來,我國學者越來越多的開端關注于采用固定床動態吸附的方式處置含氟廢水。在實施固定床動態吸附時,廢水流量是影響除氟效果的重要要素。林皓等研討發現流速越快吸附速度越快,最終造成吸附劑對氟離子去除率降低。李聰研討了固定床進水流量對吸附性能的影響發現,隨著流速的增快穿透時間大幅減少,而流速過慢又降低了處置效率。因而,對應不同的固定床安裝,選擇適宜的流速以均衡氟離子去除率和廢水的處置效率是非常重要的。
五、活性炭再生
活性炭吸附飽和之后其吸附性能就會大幅降低以至喪失,假如不加以處置將會形成資源糜費和二次污染,同時增加廢水處置本錢。因而,高效、經濟的活性炭再生辦法是當前的研討熱點之一。目前,活性炭再生常用的辦法有熱再生法、生物再生法、化學藥劑再生法、超聲波再生法、Fenton試劑氧化再生法等。
林皓等用不同濃度NaOH溶液對改性活性炭實施再生實驗發現,一定范圍內NaOH溶液濃度越高再生效果越好,這是由于高濃度的NaOH能夠更徹底地與所吸附的氟離子實施交流。徐晶研討了NaOH溶液再生、NaOH超聲波再生、高純水超聲波再生等三種辦法,綜合比擬運用壽命、二次污染、炭損失等方面的要素發現,高純水超聲波再生法為最佳辦法,其循環再生5次后氟離子去除率仍然在80%以上。
六、結語與瞻望
本文綜述了國內活性炭吸附氟離子的研討停頓,包括活性炭預處置、活性炭改性、除氟效果的影響要素、活性炭再生等。近年來經過我國學者的不時探究,活性炭去除氟離子研討獲得了積極停頓,但目前仍存在一些問題需求進一步處理。倡議以后從以下幾個方面實施重點研討:
(1)需求進一步提升活性炭吸附容量。活性炭經過改性后,其氟吸附容量有較大幅度的提升,但是間隔推行應用還有差距,且本錢較高。因而應繼續研討開發氟吸附容量大、本錢低、對環境污染小的活性炭吸附劑。
(2)在活性炭吸附凈化實踐廢水時多采用固定床連續處置,但是目前對氟離子吸附的研討大局部還局限于靜態吸附實驗,動態吸附研討較少,缺乏相關數據支撐,不利于活性炭吸附技術在含氟廢水處置中的實踐應用,今后應增強動態吸附研討。
(3)探究出更好的活性炭再生辦法。活性炭再生是限制吸附技術應用于實踐廢水處置的難題之一,一種高效、穩定的再生辦法不只可以減少二次污染,延長活性炭運用壽命,還能降低處置本錢。因而,在這方面應進一步探究更好的再生辦法。