隨著石油工業的快速開展，鉆井液的品種不時增加，添加劑日益增加，使其組成極為復雜，其中有些成分對人身和環境均具有毒害作用。渤海作為特殊的海域，隨著環保形勢的日益嚴峻，將來三年將逐漸落實零排放政策，嚴厲執行陸地關于三廢國度規范及中央規范，因而，現場產生的鉆井液廢液必需經過船只運送至陸上實施處置，大量鉆井液廢液的運輸本錢極高，減量化處置將是海上鉆井液廢水處理的開展趨向，亟需處理海水鉆井液廢液固液別離及再應用難題。本文對海水基鉆井液廢液實施固液別離，并剖析了其固液別離機理，經過對海水鉆井液廢液水相實施再回收應用，大幅減少鉆井廢棄物回收量，有效降低鉆井液廢棄物回收本錢，滿足環保請求和生產作業需求。

　　1、實驗資料及儀器

　　混凝劑PF-PCF，室內自制，陽離子雙子型聚丙烯酰胺(分子量300萬，陽離子度15%);混凝劑聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁;局部水解聚丙烯酰胺、黃原膠、海水、NaOH、NaOH、NaCl、KCl、重晶石等。

　　離心機、攪拌器、剖析天平、pH計、Materials Studio2017R2 軟件。

　　2、結果與討論

　　2.1 海水鉆井液廢液的配制

　　渤海油田應用的KCl/PHPA海水鉆井液體系，其根本配比見表1。

　　由表1可見，KCl/PHPA海水鉆井液體系中主要處置劑為局部水解聚丙烯酰胺、低黏聚陰離子纖維素、黃原膠、淀粉和膨潤土，局部水解聚丙烯酰胺是一種陰離子型聚合物，黃原膠、淀粉是一種非離子型聚合物，關于上述海水鉆井液體系的絮凝，選用室內合成的混凝劑PF-PCF與其它三種混凝劑聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁實施比照。

　　2.2 不同混凝劑的絮凝效果

　　取四只燒杯，各取60mL模仿海水鉆井液，參加相同濃度、不同類型的混凝劑實施絮凝別離，混凝劑的品種為PF-PCF、聚合氯化鋁鐵、氯化鐵、聚合氯化鋁4種，根本配方為：60mL模仿海水鉆井液+4mL濃度為100000mg/L的混凝劑溶液，模仿海水鉆井液廢液中參加混凝劑后，攪勻，體系中混凝劑的濃度為6250mg/L。將四組實驗離心，如圖1所示。

　　由圖1可見，當混凝劑濃度相同時，PF-PCF能夠完成模仿海水鉆井液廢液固液完整別離，在同等濃度下其他三種混凝劑的絮凝效果并不理想。取出離心得到的上清液(見圖2)，分別測定上清液的體積、pH值，計算脫水率，結果見表2。脫水率=(上清液體積-參加溶液體積)/處置的鉆井液廢液體積。

　　由表2可見，直接用混凝劑實施絮凝的模仿海水鉆井液廢液，PF-PCF在濃度為6250mg/L有良好的絮凝別離效果，在同等濃度下，其他混凝劑能夠絮凝沉降鉆井液廢液中的局部固體，但并不能使固液完整別離。

　　2.3 混凝劑PF-PCF運用濃度的測定

　　取4只燒杯，各取60mL模仿海水鉆井液廢液，分別參加相同體積、不同濃度的PF-PCF溶液，詳細配方如下：

　　60mL鉆井液廢液+4mL濃度分別為60000、80000、100000、120000mg/L的PF-PCF溶液，攪勻。

　　此時體系1-4號中混凝劑PF-PCF的濃度分別為3750、5000、6250、7500mg/L。將四組實驗離心，如圖3所示。

　　由圖3可見，當PF-PCF的濃度到達6250mg/L時，才干獲得較好的絮凝效果。隨著濃度升高，絮凝別離得到的上清液愈加明澈。取出離心得到的上清液，測定各項數據，如表3所示。

　　由表3可見，當體系中PF-PCF濃度到達6250mg/L時，就能夠完成固液別離，且隨著濃度升高，固液別離的脫水率也有一定水平的升高。選擇運用PF-PCF濃度為7500mg/L，絮凝別離后上清液的pH=6.94，脫水率為55.7%，脫出水較清。

　　2.4 海水鉆井液廢液脫穩機理

　　模仿運用Materials Studio2017R2 軟件，經過GeometryOptimization工具對局部水解聚丙烯酰胺單分子模型實施構造優化，選擇Compass(Version2.8)力場，靜電作用和范德華作用分別采用Ewald和Atom-based求和辦法，運用SmartMinimization算法使分子到達能量最小化模型。局部水解聚丙烯酰胺單分子模型如圖4所示。

　　采用Forcite模塊中的Dynamics工具對優化好的圖層實施計算，選擇Ensemble為NVT(正則系綜)，Temperature：278K，TimeStep：1fs，TotalSimulationTime：500ps，NumberofSteps：5000，在Compass力場下實施分子動力學模仿，對每個模型反復屢次計算，使每組數據的偏向在5%之內。

　　2個局部水解聚丙烯酰胺分子與100個水分子實施分離，其構象模型如圖5所示。

　　運用Materials Studio2017R2 軟件對上述分子構象中的能量實施模仿，數據如表4所示。

　　兩個局部水解聚丙烯酰胺分子、一個混凝劑分子與水分子以2∶1∶100構建模型如圖6所示。

　　運用Materials Studio2017R2 軟件對上述分子構象中的能量實施模仿，數據如表5所示。

　　比照表4、表5中能量的變化，在參加混凝劑前，局部水解聚丙烯酰胺與水分子體系的總能量為-937.733kcal/mol，參加混凝劑后，此混合體系的總能量為-390.518kcal/mol，體系中能量的絕對值降落了547.215kcal/mol，降落率為58.4%。體系能量的降落造成兩個局部水解聚丙烯酰胺分子互相靠近時，排擠能減小，體系不穩定，發作絮凝。同樣可知，當局部水解聚丙烯酰胺吸附混凝劑時，由于局部水解聚丙烯酰胺帶負電荷，而混凝劑帶正電荷，當二者吸附后，局部正電荷與負電荷發作電性中和，使局部水解聚丙烯酰胺的負電荷減少，ξ電位降低，造成兩個局部水解聚丙烯酰胺分子之間的斥力減小。

　　綜合兩個局部水解聚丙烯酰胺分子間能量與ξ電位的變化，都呈現出降低的趨向，因而兩個局部水解聚丙烯酰胺分子互相靠近，易于匯集，海水鉆井液廢液的穩定性降落，產生絮凝。

　　3、結論

　　(1)經過比照實驗，關于海水鉆井液廢液，優選的混凝劑為PF-PCF，濃度為7500mg/L，絮凝別離后上清液的pH=6.94，脫水率為55.7%，脫出水較清。

　　(2)Materials Studio2017R2 軟件，剖析了參加混凝劑前后，海水鉆井液廢液體系的能量絕對值由937.733kcal/mol，降至390.518kcal/mol，降落率為58.4%，有利于海水鉆井液廢液的固液別離。